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乙肝替诺福韦酯7年研究,回顾性队列,比较恩替卡韦肾

发布日期:2020-09-17 06:34   来源:未知   阅读:

到目前为止,药物研究表明,长期使用抗病毒药物富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)可能引起慢性乙肝(CHB)的骨骼、肾脏安全性问题,但缺少相关试验数据。在这项7年回顾性研究中,用数据说明了关于替诺福韦二吡呋酯(TDF)对CHB合并肾损害(RI)的安全性和有效性。本研究纳入54个欧洲中心的慢性乙肝医疗记录(使用TDF/ETV),纳入者在开始前“在”亚组[基线=治疗开始]);

一项7年多中心回顾性队列研究,旨在说明富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)或恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙肝病毒感染肾损害情况。这是一项(回顾性、队列、肾脏、病毒)长达7年的药物研究,发表于2020年6月25日期刊《Alimentary Pharmacology and Therapeutics》(消化药理学与治疗学)上。

结果表明,治疗前的亚组包括107名接受TDF治疗的患者和91名接受ETV治疗的患者;治疗后亚组包括212名TDF治疗的患者和77名接受ETV治疗的患者。TDF与ETV治疗的患者(两个亚组)的平均基线肌酐清除率更高。平均随访时间为3.1年(两种治疗)。在TDF和ETV中不良事件(AESI)的发生率更高(“之前”:18.7%对8.8%;“之后”:9.9%对3.9%);

或TDF/ETV开始后(“之后”亚组[基线=第一次出现RI]),出现中到重度的合并肾损害(RI)(肌酐清除率20-60 mL/min[Cockcroft?Gault])。研究人员主要目标是TDF的安全性,尤其是与肾脏相关的不良事件(AESI)。比较TDF和ETV的安全性和有效性,并采用逆概率处理加权进行多元分析。使用这种方法的目的是,比较TDF与ETV在慢性乙肝(CHB)中重度RI患者中的肾脏安全性和有效性真实数据。

乙肝替诺福韦酯7年研究,回顾性队列,比较恩替卡韦肾脏安全性